大庆股票期货办理哪里佣金低手续费低

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12月2日，某知名医疗类自媒体在发表的文章《一年狂卖7.5亿元的洗脑神药，请放过中国老人》公开表示，莎普爱思的滴眼液并不能真正白内障，所谓的“预防和白内障”是“洗脑式”营销，是在“坑害”老年人。一时间舆论哗然，众多医疗界业内人士也纷纷发表看法。莎普爱思也在12月3日晚间发布了澄清公告，力证该药是“安全、有效的抗白内障”，但仍有很多质疑声音出现。
　　12月7日，莎普爱思宣布因相关事项需要进一步核实，将自8日起连续停牌。这场风波也引起国家食药监总局的关注。至此，这场风波看似愈演愈烈，莎普爱思也并未对《投资者报》发送的采访邮件做出回应。
　　药效引发质疑
　　此次风波中的眼药水是莎普爱思的核心产品。查阅公司财报可看出，此眼药水为公司贡献了大部分营收，2014年至2017年前三季度，莎普爱思滴眼液业务营收占比分别为66.35%、72.03%、77.03%、73.91%。仅2016 年一年该眼药水卖出2800万支，年销售额为7.5亿元，2016年毛利率高达94.4%。若不计算销售、财务费用，2800万支滴眼液的成本仅为4076万元，一瓶滴眼液的生产成本不过1.45元，但其市场零售价格为43.5元，比具有同等的进口眼药水零售价格高出近4倍。
　　上述引发风波的质疑文章指出：“目前，全世界没有一种，被证明能有效预防或白内障，莎普爱思(苄达赖氨酸)不行，其他滴的、抹的、吃也全都不行。确切有效的方法就是手术。”
　　对于手术是否是白内障的手段，《投资者报》近日采访到一位医疗行业业内人士，该人士称，这一说法得到业界普遍认同，手术确实是目前能白内障的手段。
　　不过，莎普爱思在12月3日发布的公告中，援引1995年、1998年相关学术单位完成的Ⅱ期临床研究、Ⅲ期临床试验结果，坚称0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，确切；是一种安全的、有效的新型抗白内障新药。
　　但对此公告，有些业内人士并不买账，继续提出质疑：首先，这一滴眼液的Ⅱ期临床试验是在1995年完成的，Ⅲ期临床试验是在1998年完成的，而食药监局是在1998年由牵头才开始组建的，所以批准莎普爱思滴眼液生产上市的是当时卫生部政部门，与现在的食品监督管理总局(SFDA)无关。且1995年公司完成的Ⅱ期临床试验在当时的时代条件下，导致试验的设计上无法尽善尽美，也就是说，依据1995年的试验结果批准上市有待商榷。

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